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质量专员




发布日期:2018-04-25      浏览次数:182




岗位职责:
 
1、负责车间生产现场监督;
2、负责审核车间批生产记录和检验记录;
3、负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制和实施,按计划实施周期检定和校验; 
4、按照体外诊断试剂质量管理体系要求,参加起草 采购、生产、检验、销售、售后等环节质量管理工作文件和记录;
5、关注法规颁布情况,根据领导安排及时根据法规要求和公司实际情况进行体系文件的更新。
6、负责首营企业、首营品种及销售客户资料的审核、录入及资料的保存;
7、协助部门经理完成产品备案、项目申报等相关工作。
8、领导安排的其他工作。
 
 
应聘条件:
 
1.半年以上医疗器械生产企业质量管理相关工作经验,体外诊断试剂尤其是核算诊断试剂优先考虑;
2.大专以上,生物、医药、临检等相关专业优先;
3.工作认真负责,服从安排;
4. 有体外诊断试剂注册经历优先考虑。
 
 
招聘区域:
 
济南。
 
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